制剂简历模板

制剂简历

时间：2021-08-31

制剂简历模板

　　个人简历的设计一方面是其简历模板，另一方面是个人简历的内容。有不少求职者在设计个人简历的时候，发现需要设计的内容太多，干脆直接从网络上塌写。网络上是有很多关于个人简历设计的素材，但求职者也需要有耐心设计自己的简历，所作出来的个人简历不仅要无披露，还要能展现自己的个性特点。

　　不可否认整个个人简历最为重要的部分是简历的'内容，但并不是说简历的外在形象就不重要了，一些求职者花费很大功夫编写好了简历，却在的打印上疏忽，导致对方忽略掉一份优秀简历。你所投递出去的简历，纸张之感高、墨迹清晰、养眼，可以让招聘官多看两眼。也许就是这多看的两眼，成为录取的关键点。编写个人简历之后，要自己的做一番错误排查，不仅要自己查看一遍，最好能找他人帮忙排查错误，这样效果会更好。

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自我简介：

***年药品注册经验，成功完成多项药品注册项目（含新药、补充申请、再注册等）；
与地方药监系统保持良好关系；
熟悉国家注册法规、技术指导原则，掌握整个药品研发、注册流程；
英语水平良好，参与完成公司多个产品的海外注册；
项目管理及人员管理能力，具备一定的领导力；
责任心强，工作踏实，具有良好的沟通与协调能力，具团队合作精神。

求职意向：

目标职位：	临床试验·药品注册
目标行业：	制药·生物工程
期望薪资：	面议
期望地区：	***
到岗时间：	1周内

工作经历：

20xx	***有限公司药品注册专员
	职责和业绩： 1、公司16个产品再注册，目前已已全部获批。 2、药品补充申请，含注册资料撰写、递交、补正、现场核查组织等工作: 3、各注册项目进度跟踪及审评中技术问题的解决/或协调。　 4、准备基本药物处方工艺核查资料，组织并顺利通过现场核查。　 5、注册资料及相关专业资料、书籍管理工作。　 6、参与新药立项、项目管理、临床生物等效性试验监察、注册事宜相关内部协调、外联单位联络等。 7、公司多个品种海外注册资料的英文翻译工作。 8、参与GMP自查、部分SOP起草/修订及其他QA负责的质量工作。 9、药品注册法规、微生物知识、2010版GMP培训工作。工作业绩：因业绩突出，作为*唯一候选人，经公司领导推荐，被上级领导单位：上海信谊药厂有限公司评为“*年度技术质量先进工作者”。
200x—200x	***有限公司制剂研发
	职责和业绩： 1.中药、化药新药项目研发（中药有效成分提取、分离、纯化，制剂处方工艺研究）； 2.新药注册资料编撰及注册工作； 3.新药质量标准建立及部分质量分析工作； 4.药物中试放大及生产技术指导。