新药开发与质量研究专业求职简历表格
时间：2021-08-31
简历就是面试者的形象，一定要精美漂亮。其实不然，企业都在讲管理费用降低，办公成本下降，如果你不是学设计的，就不用把简历搞得像彩色连环画。当然不用精美漂亮，不代表脏乱差也可以，不要将那些皱巴巴的、折的不平整的、上面沾有手印、饭渣的简历拿出来了。
简历上要写清个人基本信息，写完整，写仔细，这是最基本也是最重要的。笔者曾经见过简历写了几十页，但居然没有联系方式的，后来在简历封面上找到。
以下是yjbys小编和大家分享的新药开发与质量研究专业求职简历表格，更多内容请关注个人简历网。
| 姓 名： | yjbys | 性 别： | 男 | | | | 出生年月： | *** | 联系电话： | | | | 学 历： | 硕士 | 专 业： | 新药开发与质量研究 | | | 工作经验： | 5年 | 民 族： | 汉 | | | 毕业学校： | ***商业大学药学院 | | | 住 址： | *** | | 电子信箱： | www.010zaixian.com/jianli |
自我简介：
熟练掌握传统中药的提取方法，超临界CO2萃取，超声波提取等现代提取方法，熟悉中药分离纯化、干燥等单元操作方法。熟悉大孔树脂，聚酰胺，硅胶等分离纯化中药有效部位与有效成分的使用方法。
熟练运用HPLC（岛津LC-10ATvp; LC-20AT；安捷伦1100，1200）、GC（岛津GC-14C）、UV、TLC等分析设备和分析技术，熟练建立中药和化药的质量标准与研究方法，熟悉中药指纹图谱方法的建立。
熟悉新药研究的实验流程。试验技能熟练，能独立完成一系列提取纯化和检测分析的试验。熟练编写新药(中药和化药)质量标准研究的申报资料和实验原始记录。熟练查阅相关资料，具备文献搜集，分析和总结的能力。
熟练进行HPLC、GC的日常维护工作，熟练修理常见机器故障。
熟悉药品行业政策法规，药品管理法，药品管理法实施条例，药品注册管理办法。熟悉ICH、FDA、EMA含量测定方法学验证的要求，以及GLP、GMP的内容。
熟练浏览FDA，WHO,EMA，EDQM等药品官方英文网站。
英语能力与计算机能力：
大学英语四级（有证书），六级同等水平（研究生学位英语），熟练阅读英语文章与专业药学英语文献, 具有一定药学专业英语翻译能力。具备熟练的中英文，专利与文献信息检索能力。
计算机等级二级（有证书）。具有丰富的电脑软、硬件知识，可以对电脑硬件进行故障检查修理。熟练安装、使用，Windows操作系统，office办公软件，各种分析仪器的电脑工作站软件，及其他常用软件。熟悉中文数据库：中国知网，维普数据库，万方数据库。部分外文数据库：SpringerLINK，ScienceDirect 。 |
求职意向：
| 目标职位： | 科研类 | 客户服务类 | 咨询·顾问类 | 生物·制药·化工·环保类 | 质量管理类 | | 目标行业： | 制药·生物工程 | 环保 | 教育·培训·科研·院校 | 医疗·保健·美容·卫生服务 | | 期望薪资： | | | 期望地区： | *** | | 到岗时间： | 1周以内 |
工作经历：
| 2009.4-2010.10 | ***药业集团***药物研究院
化药分析课题组长
职责和业绩：
工作项目介绍：
2009.4－2009.6化药5类－阿普唑仑缓释片的质量研究（实验完成）
使用安捷伦1200四元泵HPLC，制订制剂的HPLC含量测定方法，含量均匀度的HPLC测定方法。进行了释放度方法实验研究，制订释放度取样时间点及HPLC测定释放度样品的方法。
2009.4－2009.6化药5类－缬沙坦缓释片的质量研究（实验完成）
使用安捷伦1200四元泵HPLC，制订制剂的HPLC含量测定方法。进行了释放度方法实验研究，制订释放度取样时间点及HPLC测定释放度样品的方法。
2009.7－2009.8化药5类－尼莫地平缓释片的质量研究（中试样品，项目完成）
使用安捷伦1200四元泵HPLC，调整中国药典2005版尼莫地平片 项下的色谱条件，进行尼莫地平缓释片的有关物质与主成份含量测定方法学实验，制订有关物质与主成份的HPLC测定方法。完成方法学验证。亲自撰写：化药10号的申报试验资料，及相关原始记录。
2009.9－2009.10化药5类－双氯芬酸钠缓释片的质量研究（中试样品，项目完成）
使用安捷伦1200四元泵HPLC，调整英国药典2007版双氯芬酸钠片 项下的色谱条件，进行双氯芬酸钠缓释片的有关物质与主成份含量测定方法学实验，制订制剂的有关物质与主成份的HPLC测定方法。完成方法学验证。亲自撰写：化药10号的申报试验资料，及相关原始记录。
2009.11－2009.12化药6类－依达拉奉（原料药）的质量研究（中试样品，项目完成）
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