（1）1500平方米 （2）1000平方米 （3）500平方米

　　4、中型药品批发企业药品养护室面积：（ ）

　　（1）不小于50平方米 （2）不小于40平方米 （3）不小于30平方米

　　（4）不小于20平方米

　　5、首营品种应审核的资料（ ）

　　（1）供货企业证照 （2）法人委托书 （3）身份证复印件、上岗证 （4）

　　检验报告单 （5）样品、说明书 （6）批准文号、注册商标复印件

　　6、购销记录应保存（ ）

　　（1）三年 （2）有效期后一年 （3）五年

　　7、验收药品质量时应检查：（ ）

　　（1）化验原始记录 （2）药品标签 （3）药品外包装 （4）药品批准

　　文号 （5）药品合格证

　　8、新修订的《药品管理法》于（ ）起施行。

　　（1）2002年1月1日 （2）2001年12月1日

　　（3）2001年10月1日 （4）2002年2月28日

　　9、特殊药品是指：（ ）

　　（1）麻醉品、精神药品、医疗用毒性药品、危险药品

　　（2）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、危险药品

　　（3）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

　　10、药品有效期在一年内的，必须（ ）催销。

　　（1）每月一次 （2）每两月一次 （3）每季度一次 （4）每半年一次

　　11、本公司可以经营的品种范围：（ ）

　　（1）中药饮片、中成药、化学原料药、生化药品、血清、疫苗、血液制品。

　　（2）中成药、化学原料药、生化药品、血清、疫苗、血液制品。

　　（3）中成药、化学原料药、生化药品、抗生素、血清、疫苗、血液制品。

　　（4）中成药、化学原料药及制剂、生化药品、诊断药品、抗生素、血清、血液　　制品。

　　12、某进出口部门从国外调入一批药品，正在办理进口手续，手续尚未办齐之前

　　就已在市面上销售，应作何处理：（ ）

　　（1）假药论处 （2）劣药论处 （3）不作任何处理（4）

　　可以在经营企业之间销售，但不能进入医疗使用单位。

　　13、某公司业务员在推销药品时暗中向医师等有关人员给予回扣，由工商行政管

　　理部门或药品监督管理部门处以：（ ）

　　（1）2――5万元罚款 （2）3――10万元罚款 （3）1――20万元罚款

　　（4）构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　14、温、湿度记录一定要定时真实：（ ）

　　（1）每天记录一次 （2）每天上、下午定时记录二次 （3）每天按时记录

　　三次 （4）每二天记录一次