GSP培训试题及答案(7)

时间:2021-08-31

  (1)1500平方米 (2)1000平方米 (3)500平方米

  4、中型药品批发企业药品养护室面积:( )

  (1)不小于50平方米 (2)不小于40平方米 (3)不小于30平方米

  (4)不小于20平方米

  5、首营品种应审核的资料( )

  (1)供货企业证照 (2)法人委托书 (3)身份证复印件、上岗证 (4)

  检验报告单 (5)样品、说明书 (6)批准文号、注册商标复印件

  6、购销记录应保存( )

  (1)三年 (2)有效期后一年 (3)五年

  7、验收药品质量时应检查:( )

  (1)化验原始记录 (2)药品标签 (3)药品外包装 (4)药品批准

  文号 (5)药品合格证

  8、新修订的《药品管理法》于( )起施行。

  (1)2002年1月1日 (2)2001年12月1日

  (3)2001年10月1日 (4)2002年2月28日

  9、特殊药品是指:( )

  (1)麻醉品、精神药品、医疗用毒性药品、危险药品

  (2)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、危险药品

  (3)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

  10、药品有效期在一年内的,必须( )催销。

  (1)每月一次 (2)每两月一次 (3)每季度一次 (4)每半年一次

  11、本公司可以经营的品种范围:( )

  (1)中药饮片、中成药、化学原料药、生化药品、血清、疫苗、血液制品。

  (2)中成药、化学原料药、生化药品、血清、疫苗、血液制品。

  (3)中成药、化学原料药、生化药品、抗生素、血清、疫苗、血液制品。

  (4)中成药、化学原料药及制剂、生化药品、诊断药品、抗生素、血清、血液  制品。

  12、某进出口部门从国外调入一批药品,正在办理进口手续,手续尚未办齐之前

  就已在市面上销售,应作何处理:( )

  (1)假药论处 (2)劣药论处 (3)不作任何处理(4)

  可以在经营企业之间销售,但不能进入医疗使用单位。

  13、某公司业务员在推销药品时暗中向医师等有关人员给予回扣,由工商行政管

  理部门或药品监督管理部门处以:( )

  (1)2――5万元罚款 (2)3――10万元罚款 (3)1――20万元罚款

  (4)构成犯罪的,依法追究刑事责任。

  14、温、湿度记录一定要定时真实:( )

  (1)每天记录一次 (2)每天上、下午定时记录二次 (3)每天按时记录

  三次 (4)每二天记录一次