【精华】单位承诺书汇编九篇

　　在日常生活和工作中，我们都跟承诺书有着直接或间接的联系，承诺书是签署人内心真实意愿的表示，忌搞形式、走过场，忌出于无奈。相信很多朋友都对写承诺书感到非常苦恼吧，以下是小编收集整理的单位承诺书9篇，希望能够帮助到大家。

单位承诺书 篇1

　　我郑重承诺：

　　在此次竞聘活动中，严格按照竞聘会的要求，坚持公平、公正的原则，认真履行评委职责；以公司利益为重，任人唯贤，绝不徇私舞弊；严守保密规定，在评比结果未公布前，不以任何方式泄露评比内容。

　　如违反承诺，自罚20xx元，请全体职工就餐，并在晨会上作出书面检查，向全体职工道歉。

　　承诺人：

　　年月日

单位承诺书 篇2

临沧市质量技术监督局：

　　根据《中华人民共和国特种设备安全法》、《中华人民共和国安全生产法》、《特种设备安全监察条例》等法规规定，特种设备使用单位的主要负责人是特种设备安全的第一责任人，应当对本单位特种设备的安全全面负责。我作为单位法定代表人（实际控制人），对你单位上述《告知书》内容进行了深入全面的学习领会并承诺：认真履行安全生产第一责任人的义务，承担特种设备安全主体责任，遵守国家特种设备有关法规、规章和安全技术规范，加强特种设备安全管理，确保特种设备安全经济运行，保证履行《告知书》要求的特种设备使用单位安全、节能主体责任。同时承诺大力宣传《告知书》内容，接受社会各界和广大人民群众以及本单位职工的监督，如有违反，自愿承担相应的法律责任和接受相关处罚。

　　特种设备使用单位：

　　法人代表（签名）：

　　联系电话：

　　单位地址：

单位承诺书 篇3

　　为构建诚信经营、公平竞争的和谐市场环境，维护和促进商贸诚信计量体系建设，保护消费者的合法权益不受侵害，本单位郑重承诺如下：

　　一、自觉遵守《计量法》、《零售商品称重计量监督管理办法》、《定量包装商品计量监督管理办法》等计量法律法规对贸易计量的有关规定。

　　二、积极宣传和带头遵守《商业、服务业诚信计量行为规范》，建立健全和落实各项计量管理制度，加强对计量器具和商品量的管理。

　　三、配备和使用符合所销售商品贸易计量要求的计量器具，并定期检定，不使用未经检定或检定不合格的计量器具。

　　四、使用法定计量单位，商品量及价格/计量单位标注真实。

　　五、如有商品计量短缺行为，则按照《消费者权益保护法》的要求以所售商品货值先行赔付。

　　本单位将严格履行以上承诺，如有违反，愿意承担相应的法律责任，欢迎社会各界予以监督。如发现本单位有计量问题的，可向市场管理人员投诉或拨打本单位投诉电话。

　　本单位投诉电话：

　　承诺单位盖章：

　　法人（负责人）签名：

　　年 月 日

单位承诺书 篇4

　　为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全，强化医疗机构医疗器械的追溯管理，落实《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》等有关规定，保障人民群众用械安全有效，我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺：

　　一 严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规。强化质量意识，切实履行器械质量安全的责任。

　　二 加强内部质量管理，完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度，从具有合法资质的经营企业购进医疗器械，验明医疗器械产品合格证明，索取产品的合法资质，即：《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》、购进产品出厂检验报告和《授权委托书》，进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械，并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括：

　　（一）医疗器械商标及名称、规格（型号）、批号、有效期，灭菌产品还应记录灭菌批号；购货数量、购货日期；

　　（二）生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号；

　　（三）验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。

　　购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年，植入性医疗器械购进记录应当永久保存。

　　三 在使用无菌医疗器械前，应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的包装出现破损的，停止使用，并按有关规定处理。

　　四 对进口医疗器械产品，必须要有中文标识，内容要与注册证相符。

　　五 加强大型医用设备使用管理，建立大型医用设备质量管理规范，定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审，保证设备使用安全、有效。

　　六 医疗机构医疗器械的库房，应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。

　　七 对植入性医疗器械建立使用记录。

　　手术室记录内容包括：

　　（一）患者姓名、联系地址、电话；

　　（二）手术日期、手术医师姓名；

　　（三）产品名称、规格（型号）、生产厂名、生产批号（出厂编号或者序列号）、生产日期；

　　（四）患者使用知情同意书，并签字同意。

　　（五）应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械使用记录应当永久保存。

　　八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于

　　发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

　　九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理，自觉接受社会各界及广大消费者的监督。

　　十 以上内容本单位愿意接受监督。若违反以上承诺，由此引起的'一切后果和责任由我院负责。

　　医院名称：

　　医疗机构设备科责任人：

　　年 月 日

　　说明：本承诺书一式两份，一份医疗机构留存，一份市食品药监局备案。有效期三年。