技术工个人简历模板

技术工个人简历

时间：2021-08-31

技术工个人简历模板

　　在简历中隐藏短暂的空白期也是可以的。例如，你是在9月份被辞退，12月份才找到一份新的工作，那么你可以说你的合同是在10月底期满，而新的用人单位是在12月初才雇用你。

　　但是，对长期的空白则必须做出说明。如果用人单位通过查询你的原用人单位领导发现你掩盖了10个月的失业期，那你可就坏事了。或者你可以用年份代替月份来掩盖一些空闲期，但如果空白就发生在你的上一份工作到目前的这一段时间内，你就一定要在简历中做出诚实的解释。

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姓名：	yjbys	性别：
出生年月：	***	联系电话：	***
学历：		专业：
工作经验：		民族：	汉
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自我简介：

求职意向：

目标职位：	生物工程·生物制药 \| 药品生产·质量管理 \| 质量保证(QA)
目标行业：	制药·生物工程 \| 政府·非营利机构
期望薪资：	面议
期望地区：	***
到岗时间：	1周内

工作经历：

20xx	***有限公司注射剂车间技术员
	职责和业绩：到任后从事注射剂的生产技术工作，对员工进行深入实际的GMP培训，同技术人员一起进行了设备的性能确认、清洗验证、工艺验证，编写了相关SOP，完善了各项车间制度和工作记录，通过了GMP认证，在此期间学习了许多日方的管理理念，深入学习了先进的吹-灌-封一体无菌灌装生产技术。之后担任车间管理工作，详细制定生产计划，检查督促部门内部工作，保证合理库存量；同多部门有效沟通，改变生产运行方式，提高开工率，提高厂房设备利用率，精细配制生产资源，降低生产成本，有效增加产量，严格控制产品质量，提高产品收率。
200x—200x	***有限公司工艺副主管，车间主管
	职责和业绩：工作期间探索生产工艺，总结工作经验，通过对工艺改良，使片剂的崩解在58秒以内。进行了生产工艺、生产设备、设备清洗等验证工作，以及SOP的编写，完善各项管理制度，并且与公司员工一道共同努力一举通过GMP认证。兼做QA质监员，监督检查质量管理工作的落实和制度执行情况。后担任车间主管，对物料、工时进行严格的管理，降低了生产成本，提高了药品质量；改变出勤方式，更改厂房工艺布局，使各工序生产更加紧密衔接，更便于多品种生产安排；在任期间，车间在片剂生产基础上更启动多条生产线，增加胶囊剂型、颗粒剂型生产，生产之余承揽外加工为公司创收；协助进行另外的一个车间改造任务，指导工艺布局，增加体外诊断试剂产品。
200x—200x	***厂车间主管
	职责和业绩：对生产车间的每个工序进行了实际生产操作，在此基础上进行生产管理工作，对生产按照GMP进行改进，设计增加新烘干设备，保证了产品质量，添置快速检测仪器，提高生产能力，节省了劳动时间，提高了成品率；针对差别电费根据岗位用电量安排不同工序错时出勤，既保证各岗位生产衔接又节省电费开支。通过工艺改进和错时出勤合计每年为公司增产节支达20万元。
200x—200x	***研究所研究员
	职责和业绩：在校期间，专业教研室主任教授推荐到***计生所做兼职工作，进行尼群地平缓释微囊的开发研究，开发了尼群地平缓释微囊的制备工艺，并研制了其口服胶囊制剂。