执业药师求职简历范文

　　个人简历是通过语言文字来写出来的，不管是什么样的个人简历在写的时候都需要有重点，如果一份个人简历从头到尾都没有重点，也没有突出的亮点，这样的个人简历必然不能成为一份优秀的个人简历。个人简历的重点也是简历核心内容，一般来说就是求职意向。俗话说的细节决定成败，在很多时候往往就是一些细节部分影响到全局。在写个人简历的时候也是如此，需要注意个人简历的细节部分。能够在细节部分把握好，则个人简历的质量以及内涵上也可以有所提高，细节也是写作的要领之一。

　　每个人都会有自己的`风格，个人简历的风格简单来说也就是个性化。在千篇一律的个人简历中如果能够遇到有自己风格的个人简历必然也能被人所关注，以此在编写个人简历也需要注意风格要领。就个人简历的投递方式来说，在现实中投递简历需要纸质版，那么也需要个人简历的打印排版，虽然不属于写作范畴。但是个人简历的制作上，同样也需要注意其格式、 打印以及纸张等部分。

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　　个人信息

　　yjbys

　　性 别： 男

　　婚姻状况： 已婚

　　出生年月： 1975年12月

　　民 族： 汉族

　　身 高： 164cm

　　最高学历： 本科

　　体 重：

　　计算机能力： 中级

　　技术职称： 助理工程师,执业药师

　　所学专业： 药学 毕业学校： 中国药科大学

　　户口原籍： 现居住地：湖北黄梅

　　语言能力： 英语(一般) 普通话(熟练) 粤语(熟练)

　　教育/培训

　　由 年月 至 年月校院名称/培训机构专业/课程证 书

　　1994.7-1996.7湖北省制药工业学校化学制药

　　2007.7-2011.7中国药科大学药学

　　技能/专长

　　工作经验

　　我有20年1个月工作经验。

　　主要工作简历：

　　1996年7月 ～ 2003年9月， 在广东榕泰制药有限公司， 任部长助理。

　　2011年7月 ～ 2011年6月， 在福建省闽东力捷迅药业有限公司， 任质保部部长。

　　2003年9月 ～ 2009年10月， 在汕头保税区洛斯特制药有限公司， 任经理。

　　工作经历详述：

　　工作经历

　　2013年11月—至今： 湖北亿诺瑞生物制药有限公司

　　所任职位：质量副总兼质量受权人，全面负责公司质量和注册方面的工作

　　工作地点：　　　湖北黄梅

　　工作描述：进入公司后重建了质量管理体系，并在一年内完成了公司主要产品的国内注册工作，同时开展国外注册，期间经历了一次公司粗品肝素钠车间的FDA的飞检，顺利完成对FDA的回复工作并最终获得EIR报告。

　　2013年04月—2013年11月： 湖北宏中药业股份有限公司

　　所任职位：QA经理，负责国内产品注册及质保中心的工作

　　工作地点：　　　湖北蕲春

　　2012年04月—2013年03月： 江西昂泰制药有限公司

　　所任职位：生产副总，全面负责制药厂方面的工作。

　　工作地点：　　　江西武宁

　　2011年04月—2012年03月： 湖北华源世纪药业有限公司

　　单位性质： --- 所任职位： 质量部部长、质量受权人

　　工作地点： 湖北黄石市

　　工作描述：全面负责公司质量部事务。

　　2009年10月— 2011年04月 ：福建省闽东力捷迅药业有限公司

　　单位性质： 股份制公司 所任职位： 质量部/质量部副部长兼质量保证部部长

　　工作地点： 福建省宁德市

　　工作描述：分管质保部、验证办，负责新版GMP软件编制等工作。

　　2003年09月— 2009年10月 ：汕头保税区洛斯特制药有限公司

　　单位性质： 民营企业 所任职位： 品管部经理

　　工作地点： 广东省汕头

　　工作描述：在公司任品管部经理，负责GMP认证及品种申报等质量管理方面的工作。这期间在《中国医药报》上发表过"GMP认证企业要注意的一二三"的文章及在《广东药学》上发表了"龟鹿补肾片质量标准的研究"的论文;参与公司的新药项目获得市科技进步三等奖。

　　1996年07月— 2003年09月 ： 广东榕泰制药有限公司

　　单位性质： 中外合资 所任职位： 生产管理/质量管理

　　工作地点： 广东省揭阳市

　　工作描述：1996.7~1996.12 在胶囊工段充填岗位;1996.12~1997.7任胶囊工段胶囊充填岗位班长;1997.7~1998.10 先后任片剂工段铝塑包装、压片班长;1998.10~2000.8 任片剂工段车间主任助理兼配料班长;2000.8~2001.11 药厂进行易地改造，参与药厂工程建设，主要主管土建及材料方面;2001.11~2002.10 GMP软件制作小组成员，负责编写、输入和管理GMP文件，同时兼质量管理部QA经理助理;2002.10~至2003.4 公司GMP通过后，任综合管理部部长助理，主管厂部办公室、电脑室的事务及保管所有GMP文件和负责药品注册等方面。

　　求职意向

　　寻求工作类型：全职

　　希望工作岗位类型：化工/制药类-不限 化工/制药类-化学药剂/药品

　　希望工作职务：

　　希望工作地区：江西九江 广东 湖北

　　到岗时间：随时到岗

　　待遇要求：工资待遇可面议。要求提供住房。

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