1、GCP中文全称是什么?
答案:药物临床试验质量管理规范。
2、GCP实施的时间?
答案:2003年9月1日
3、制定GCP的目的`是什么?
答案:为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。
4、制定GCP的依据是什么?
答案:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则。
5、GCP对什么做了规定?
答案:临床试验全过程,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
6、哪些试验按照本规范实施?
答案:各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验
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