制剂简历

时间:2021-08-31

制剂简历模板

  个人简历的设计一方面是其简历模板,另一方面是个人简历的内容。有不少求职者在设计个人简历的时候,发现需要设计的内容太多,干脆直接从网络上塌写。网络上是有很多关于个人简历设计的素材,但求职者也需要有耐心设计自己的简历,所作出来的个人简历不仅要无披露,还要能展现自己的个性特点。

  不可否认整个个人简历最为重要的部分是简历的'内容,但并不是说简历的外在形象就不重要了,一些求职者花费很大功夫编写好了简历,却在的打印上疏忽,导致对方忽略掉一份优秀简历。你所投递出去的简历,纸张之感高、墨迹清晰、养眼,可以让招聘官多看两眼。也许就是这多看的两眼,成为录取的关键点。编写个人简历之后,要自己的做一番错误排查,不仅要自己查看一遍,最好能找他人帮忙排查错误,这样效果会更好。

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姓    名:yjbys性    别:  
出生年月:***联系电话: ***
学    历: 专    业: 
工作经验:  民    族:
毕业学校:***
住    址:***
电子信箱:www.010zaixian.com/jianli
自我简介:
***年药品注册经验,成功完成多项药品注册项目(含新药、补充申请、再注册等);
与地方药监系统保持良好关系;
熟悉国家注册法规、技术指导原则,掌握整个药品研发、注册流程;
英语水平良好,参与完成公司多个产品的海外注册;
项目管理及人员管理能力,具备一定的领导力;
责任心强,工作踏实,具有良好的沟通与协调能力,具团队合作精神。
求职意向:
目标职位:临床试验·药品注册
目标行业:制药·生物工程
期望薪资:面议
期望地区:***
到岗时间:1周内
工作经历:
20xx***有限公司  药品注册专员
  职责和业绩:
1、公司16个产品再注册,目前已已全部获批。
  2、药品补充申请,含注册资料撰写、递交、补正、现场核查组织等工作:
3、各注册项目进度跟踪及审评中技术问题的解决/或协调。 
  4、准备基本药物处方工艺核查资料,组织并顺利通过现场核查。 
  5、注册资料及相关专业资料、书籍管理工作。 
  6、参与新药立项、项目管理、临床生物等效性试验监察、注册事宜相关内部协调、外联单位联络等。
  7、公司多个品种海外注册资料的英文翻译工作。
  8、参与GMP自查、部分SOP起草/修订及其他QA负责的质量工作。
  9、药品注册法规、微生物知识、2010版GMP培训工作。
  工作业绩: 因业绩突出,作为***唯一候选人,经公司领导推荐,被上级领导单位:上海信谊药厂有限公司评为“***年度技术质量先进工作者”。
200x—200x***有限公司  制剂研发
 职责和业绩:
1.中药、化药新药项目研发(中药有效成分提取、分离、纯化,制剂处方工艺研究);
  2.新药注册资料编撰及注册工作;
  3.新药质量标准建立及部分质量分析工作;
  4.药物中试放大及生产技术指导。

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